Kubuś S. urodził się w 2005 roku z wadą serca pod postacią Zespołu Niedorozwoju Lewego Serca - HLHS. Przez pierwszy okres życia rozwijał się prawidlowo. Niestety po drugiej operacji serca doszło do powikłań. Kubuś wymaga dziś stałej rehabilitacji ruchowej i neurologicznej. O jego życie walczy samotnie mama chłopca. Ich zmagania o prawo do życia dla Kuby opisuje na blogu http://mojkubusiek.bloog.pl/ .

Danielek S. urodził się w 2008 roku z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną, aspiracyjnym i infekcyjnym zapaleniem płuc, niewydolności oddechową i padaczką. Jest opóźniony w rozwoju psychoruchowym. Nie ma odruchu połykania, karmiony jest sondą. Chłopczyk może przebywać w domu dzięki stałej opiece za strony hospicjum Fundacji ALMA SPEI. Historia Danielka.

Adrianek S. urodził się w 2005 roku jako zdrowe dziecko. W wieku 2-ch lat zachorował na chorobę nowotworową. W 2009 roku w wyniku kolejnej chemioterapii choroba cofnęła się i wydawało się, że Adrianek jest znowu zdrowy. Jako skutki uboczne leczenia, pojawiły się jednak zaburzenia widzenia, alergia, zaburzenia słuchu, skrzywienie kręgosłupa, chłopiec przestał rosnąć. Trwa też walka o uszkodzoną po chemii nerkę, której niestety nie można wyleczyć.

Marysia L. urodziła się w 2006 roku z wadą serca pod postacią Tetralogii Fallota. Przeszła przez dwie operacje serca, ale ciągle istnieje zagrożenie, że zastawka tętnicy płucnej oraz tętnice płucne ulegną uszkodzeniu lub zwężeniu i będzie konieczna kolejna operacja. Marysia pozostaje pod stałą opieką wielu lekarzy. Historię córki na bieżąco opisuje jej mama na blogu Marysi.

Przemek B. urodził się w 2006 roku z wadą serca pod postacią Zespołu Niedorozwoju Lewego Serca - HLHS. Wadę serca Przemka udało się skorygować w sposób paliatywny. Kilka miesięcy po ostatniej z planowanych operacji doszło do powikłań. Przemek zaczął tracić białko, puchł... jego serce nie funkcjonowało prawidłowo. W 2009 roku spedził wiele tygodni w szpitalu i po raz kolejny musiał jechać po pomoc do Prof. E. Malca do Monachium, gdzie przeszedł kolejną operację. Dziś Przemek ma się lepiej. Musi jednak pozostawać pod ścisłą kontrolą medyczną.

Grzesiu M. urodził się w 1999 roku. Na skutek dwukrotnego, ropnego, pneumokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych chłopiec jest znacznie opóźniony w rozwoju psychoruchowym i wymaga stałej, kosztownej rehabilitacji. Grześ nie chodzi i nie mówi. Jest dzieckiem podatnym na infekcje górnych dróg oddechowych i uszu.

Gabrysia K. urodziła się w 2001 roku. Dziewczynka jest ciężko upośledzona od 4 roku życia, na skutek pęknięcia tętniaka mózgu, który zalał jego czwartą komorę. Gabrysia ma rurkę tracheotomijną, gastrostomię w brzuchu do karmienia oraz wszytą pompę baklofenową rozluźniającą mięśnie. Może przebywać w domu dzięki stałej opiece za strony hospicjum Fundacji ALMA SPEI. Historia Gabrysi.

Karol K. urodził się w 2001 roku z wadą serca pod postacią Zespołu Niedorozwoju Lewego Serca - HLHS. Pół roku po ostatniej, kończącej leczenie paliatywne operacji, Karolowi zaczął spadać poziom białka (problem utraty białka dotyka ok. 10% dzieci po operacji Fontana). Leczenie kosztownymi lekami (przez całe życie), wiąże się z długimi pobytami w szpitalu, nawet do 3 miesięcy i częstymi wizytami kontrolnymi u lekarzy.